Juntos por Fabry

O que é uma doença rara genética? Entenda tudo sobre o assunto!

O ano era 2021 e o Projeto Genoma Humano conseguiu decifrar 100% da sequência do DNA humano. Esse foi um dos avanços genéticos mais importantes da história, que ampliou as possibilidades de estudo das doenças raras, condição que afeta cerca de 13 milhões de brasileiros.1,2

Texto Ler mais

Entenda o que é, quais são as causas e sintomas da doença de Fabry

A doença de Fabry é uma condição genética ligada ao cromossomo X. Ela possui um caráter hereditário e, é causada por mutações no gene codificante da enzima alfa-galactosidase.

Texto Ler mais

Conheça a história e o trabalho da Associação Brasileira de Doenças Genéticas (ACDG)

Pacientes portadores de doenças raras percorrem um longo caminho até receberem o diagnóstico correto. O apoio dos familiares, cuidadores e Associações de Pacientes é fundamental nesta jornada.

Vídeo Assistir